PLACENTEX*POM 25G

Farmaco mutuabile:No

Denominazione:PLACENTEX

Categoria farmacoterapeutica:Cicatrizzanti.

Principi attivi:Forme Farmaceutiche per uso parenterale. "5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg. "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 2,25 mg. Forme Farmaceutiche per uso esterno. "0.08 % crema" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg. "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 0,75 mg. "0.75 mg/ml collirio" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg.

Eccipienti:"5.625 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro; acqua p.p.i. "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro; acqua p.p.i. "0.08% crema": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata. "0.75 mg/3ml soluzione cutanea" sodio cloruro; acqua p.p.i. "0.75 mg/ml collirio" polivinilpirrolidone, metile-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.

Indicazioni:Per uso parenterale. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. "0.08 % crema". Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. "0.75 mg/3ml soluzione cutanea". Patologie del connettivo su base distrofica odistrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. "0.75 mg/ml collirio". Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.

Controindicazioni:Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.